百利天恒港股IPO招股書失效
四川百利天恒藥業股份有限公司(以下簡稱：百利天恒)于2024年7月10日所遞交的港股招股書滿6個月，于2025年1月10日失效，遞表時高盛、摩根大通、中信證券為其聯席保薦人。
據招股書，公司于2014年，在美國西雅圖創建了SystImmune、并開始研發first-in-class的EGFR×HER3雙抗ADC(BL-B01D1)；2024年，與BMS就BL-B01D1達成了總額84億美金、首付8億美金、迄今為止全球ADC領域單個資產總交易額最大的全球戰略許可及合作交易。公司努力通過突破性創新去獲得突破性療效，為全球每一個腫瘤患者帶去更多的生存機會。
經過十年努力，公司構建了：1)全球領先的創新ADC藥物研發平臺，成功研發包括BL-B01D1在內的已進入臨床階段的6個ADC創新藥物管線，并已開展了約60項臨床研究，其中9個后線III期臨床及13個一線II期臨床；2)全球領先的創新多特異性抗體藥物研發平臺，成功研發包括GNC-077在內的已進入IND或臨床階段的4個GNC創新多特異性抗體藥物管線，并已開展10項臨床研究。
據悉，BL-B01D1是全球首創也是唯一進入臨床階段的靶向EGFR×HER3的雙抗ADC。EGFR和HER3廣泛高表達于上皮源性的各類腫瘤，通過其雙抗結構，BL-B01D1能夠廣泛地靶向多種實體腫瘤、且更加富集于腫瘤組織，從而增強腫瘤殺傷活性、減少靶毒性。BL-B01D1于2021年11月開始開展首次人體I期臨床研究，其多項臨床試驗現共已入組了1,000多名患者，覆蓋十余種腫瘤，在這些癌種中均呈現出了積極的療效和可控的安全性。
財務方面，公司分別于2021年、2022年、2023年分別實現營業收入約7.95億、7.02億、5.6億人民幣，年內溢利分別約為-1.08億、-2.82億、-7.8億人民幣。
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