9月25日，華東醫藥（000963）發布公告稱，近日公司全資子公司Viora Ltd.收到國家藥品監督管理局(NMPA)簽發的《醫療器械注冊證》，其強脈沖光射頻治療儀V20(以下簡稱“V20”)獲批上市。

　　華東醫藥相關人士向《》記者表示，此次V20獲批上市，是公司繼冷凍美白產品酷雪和射頻抗衰產品芮艾瑅后的第三款在國內上市的能量源器械設備產品。未來，公司將不斷拓展高端醫美全球空白市場，爭取為公司整體業績上升帶來更多增長動力。

　　據悉，華東醫藥在醫美板塊的產品管線布局深厚，公司通過前瞻性布局，打造了綜合化、差異化的產品矩陣，產品數量和覆蓋領域均居行業前列。目前，公司已擁有“微創+無創”醫美國際化高端產品40款，其中包含海內外已上市產品達26款，在研全球創新產品14款。財報顯示，2024年上半年公司整體醫美板塊業務合計實現營業收入達13.48億元(剔除內部抵消因素)，同比增長10.14%。

　　除醫美板塊外，華東醫藥還擁有醫藥工業、醫藥商業、工業微生物三大業務板塊，公司目前已發展成為集醫藥研發、生產、經銷為一體的大型綜合性醫藥上市公司。2024年上半年，公司實現營業收入209.65億元，同比增長2.84%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤16.96億元，同比增長18.29%。

　　與此同時，華東醫藥持續踐行工業微生物板塊發展戰略，在明確并持續推進xRNA、特色原料藥＆中間體、大健康＆生物材料、動物保健四大方向戰略布局基礎上，不斷強化產品研發及市場開拓能力建設，國內外大客戶拓展取得積極成果，整體銷售趨勢持續向好并有望加快。2024年上半年實現銷售收入2.85億元，較去年同期增長27.43%。

　　值得一提的是，2024年以來，國內多地支持醫藥創新政策密集出臺，包括從現金支持、加速臨床試驗開展、藥械審評審批節奏、鼓勵多元支付、醫保談判獲得政策傾斜以及鼓勵投融資等多方面予以支持，多方位促進創新藥高質量發展。

　　在此背景下，華東醫藥緊抓發展機遇，創新研發工作繼續有序推進，并取得積極成果，2024年上半年，公司創新藥合計共有1項BLA(生物制品許可申請)獲批，3項NDA/BLA(小分子化藥或生物制品的上市申請)獲得受理，5項IND(新藥臨床試驗)在中國或美國獲批。截至2024年6月30日半年報發布，公司醫藥在研項目合計129個，其中創新產品及生物類似藥項目86個。

　　華東醫藥相關人士表示，2024年下半年起，公司將步入密集收獲期，注射用利納西普、索米妥昔單抗注射液、塞納帕利膠囊和烏司奴單抗注射液均有望陸續獲批上市，為公司業績增長賦予新動能。

　　艾媒咨詢CEO兼首席分析師張毅向《》記者表示，隨著創新的不斷推進、政策環境的優化以及市場需求的增長，醫藥行業將迎來一個全新的發展階段。創新轉型為華東醫藥中長期發展提供了想象空間。公司通過自主研發、外部合作和產品授權引進等方式，加速創新項目自主研發和外部并購，擴充產品管線，為公司未來業績增長奠定了基礎。

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