NASH新藥開發有望提速

2023-09-19 06:27:30 來源: 中國證券報 作者:李夢揚

  ● 本報記者 李夢揚

  9月18日,肝炎概念股活躍,多家公司股價上漲。消息面上,Madrigal Pharmaceuticals近日宣布美國FDA已接受其在研藥品resmetirom治療伴有肝纖維化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成人患者的新藥申請(NDA),并授予優先審評資格。

  弗若斯特沙利文預計,到2030年全球NASH藥物市場將增長至322億美元。業內人士介紹,目前國內藥企在研的NASH藥物多處于臨床階段。

  企業積極布局

  根據海通證券研報,Madrigal Pharmaceuticals目前正在對口服甲狀腺受體β激動劑resmetirom進行4項Ⅲ期臨床試驗,以證明其治療NASH的安全性和有效性。

  “此次申請有望加速NASH領域的新藥開發。”安信證券分析師馬帥表示,NASH是當今醫療領域較為緊迫的未滿足需求之一,患者群體龐大,FDA等監管機構尚未批準藥物上市。全球有上百種NASH藥物在研,近20種靶點,其中較熱門的靶點有PPAR、THR-β等。

  在NASH領域,目前國內藥企在研的藥物多處于臨床階段。福瑞股份300049)等企業則布局上游肝病診斷儀器領域。

  根據機構發布的研報,多家企業積極布局NASH療法。例如,正大天晴從Inventiva引進的lanifibranor(PPARγ/δ/α)已進入Ⅲ期臨床階段;微芯生物的西格列他鈉(PPARγ/δ/α)處于Ⅱ期臨床;歌禮制藥的Denifanstat(FASN)、ASC41(THR-β)均處于Ⅱ期臨床;東陽光600673)藥業的HEC96719(FXR)處于Ⅱ期臨床。

  馬帥介紹,目前國內有20多個NASH藥物在研,大多處于Ⅰ期或Ⅱ期臨床階段。NASH治療領域已有FXR抑制劑、PPAR抑制劑以及GLP-1多肽類藥物等不同靶點的藥物披露臨床數據。

  部分公司布局上游肝病診斷儀器領域。以福瑞股份為例,FibroScan系列肝纖維化診斷儀器是公司主要產品之一。

  “公司控股子公司Echosens S.A.S已經與多家大型制藥公司達成合作關系。”福瑞股份稱,預計未來五年收入復合增長率最高將達到40%左右,將安裝數千臺FibroScan GO。截至9月18日收盤,福瑞股份報37.3元/股,當日漲幅達20.01%,9月以來累計漲幅達43.41%。

  市場空間廣闊

  NASH疾病患者群體較大。海通證券表示,NASH是非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的更高級形式。據Madrigal Pharmaceuticals估算,全球超過20%的成年人患有NAFLD,在該人群中20%可能患有NASH。

  “NASH治療臨床需求巨大,且目前FDA暫未批準任何NASH新藥。”中信證券稱,目前NASH的全球發病率超過5%。弗若斯特沙利文預計,到2030年全球將有4.9億NASH患者,全球NASH藥物市場將增長至322億美元。

  據西南證券介紹,NASH致病機理復雜,且FDA嚴格規定了NASH藥物Ⅲ期臨床試驗的替代終點。NASH領域存在迫切的治療需求,一旦有藥物通過審評審批率先上市,將對市場產生較大影響,并且有望利用先發優勢快速搶占市場。

  展望未來,國盛證券研報稱,基于NASH領域廣闊的市場空間、企業超高的研發熱情以及目前NASH藥物研發所取得的突破,未來10年-15年預計將有10余種NASH藥物獲批。

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